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  • Fonte: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: FCFRP, IQSC

    Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, LEISHMANIA BRASILIENSIS, PROTOZOA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

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    • ABNT

      LIBARDI, Silvia H et al. Interaction between diterpene icetexanes and old yellow enzymes of Leishmania braziliensis and Trypanosoma cruzi. International Journal of Biological Macromolecules, v. 259, p. 129192, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.129192. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Libardi, S. H., Ahmad, A., Ferreira, F. B., Oliveira, R. J., Caruso, Í. P., Melo, F. A., et al. (2024). Interaction between diterpene icetexanes and old yellow enzymes of Leishmania braziliensis and Trypanosoma cruzi. International Journal of Biological Macromolecules, 259, 129192. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.129192
    • NLM

      Libardi SH, Ahmad A, Ferreira FB, Oliveira RJ, Caruso ÍP, Melo FA, Albuquerque S de, Cardoso DR, Burtoloso ACB, Borges JC. Interaction between diterpene icetexanes and old yellow enzymes of Leishmania braziliensis and Trypanosoma cruzi [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2024 ;259 129192.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.129192
    • Vancouver

      Libardi SH, Ahmad A, Ferreira FB, Oliveira RJ, Caruso ÍP, Melo FA, Albuquerque S de, Cardoso DR, Burtoloso ACB, Borges JC. Interaction between diterpene icetexanes and old yellow enzymes of Leishmania braziliensis and Trypanosoma cruzi [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2024 ;259 129192.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.129192
  • Fonte: Chemistry: A European Journal. Unidade: IQSC

    Assuntos: FLÚOR, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      HAYASHI, Marcio e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthesis of gem-Difluorinated Keto-Sulfoxides from Sulfoxonium Ylides. Chemistry: A European Journal, p. e202400108, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chem.202400108. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Hayashi, M., & Burtoloso, A. C. B. (2024). Synthesis of gem-Difluorinated Keto-Sulfoxides from Sulfoxonium Ylides. Chemistry: A European Journal, e202400108. doi:10.1002/chem.202400108
    • NLM

      Hayashi M, Burtoloso ACB. Synthesis of gem-Difluorinated Keto-Sulfoxides from Sulfoxonium Ylides [Internet]. Chemistry: A European Journal. 2024 ;e202400108.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chem.202400108
    • Vancouver

      Hayashi M, Burtoloso ACB. Synthesis of gem-Difluorinated Keto-Sulfoxides from Sulfoxonium Ylides [Internet]. Chemistry: A European Journal. 2024 ;e202400108.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chem.202400108
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQSC

    Assuntos: ENXOFRE, ACILAÇÃO, CETONA

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    • ABNT

      SOUZA, João H. de e VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Synthesis, v. 35, p. 758–762, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-2222-3695. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Souza, J. H. de, Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2024). An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Synthesis, 35, 758–762. doi:10.1055/a-2222-3695
    • NLM

      Souza JH de, Vargas JAM, Burtoloso ACB. An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Synthesis. 2024 ;35 758–762.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-2222-3695
    • Vancouver

      Souza JH de, Vargas JAM, Burtoloso ACB. An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Synthesis. 2024 ;35 758–762.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-2222-3695
  • Fonte: Organic Letters. Unidades: IFSC, IQSC

    Assuntos: SOLUBILIDADE, ESPECTROSCOPIA, POLIMORFISMO

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    • ABNT

      CÂMARA, Viktor Saraiva et al. Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides. Organic Letters, v. 26, n. Ja 2024, p. 1034-1039 + supporting information: 1-61, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04169. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Câmara, V. S., Silva, A. L. da, Luz, L. C. da, Rodembusch, F. S., Santiago, P. H. de O., Ellena, J., & Burtoloso, A. C. B. (2024). Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides. Organic Letters, 26( Ja 2024), 1034-1039 + supporting information: 1-61. doi:10.1021/acs.orglett.3c04169
    • NLM

      Câmara VS, Silva AL da, Luz LC da, Rodembusch FS, Santiago PH de O, Ellena J, Burtoloso ACB. Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( Ja 2024): 1034-1039 + supporting information: 1-61.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04169
    • Vancouver

      Câmara VS, Silva AL da, Luz LC da, Rodembusch FS, Santiago PH de O, Ellena J, Burtoloso ACB. Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( Ja 2024): 1034-1039 + supporting information: 1-61.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04169
  • Fonte: ChemSusChem. Unidade: IQSC

    Assuntos: GÁS CARBÔNICO, POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA)

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    • ABNT

      VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. CO2-Based Carbamate Synthesis Utilizing Reusable Polymer-Supported DBU. ChemSusChem, p. e202300936, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cssc.202300936. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2023). CO2-Based Carbamate Synthesis Utilizing Reusable Polymer-Supported DBU. ChemSusChem, e202300936. doi:10.1002/cssc.202300936
    • NLM

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. CO2-Based Carbamate Synthesis Utilizing Reusable Polymer-Supported DBU [Internet]. ChemSusChem. 2023 ;e202300936.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cssc.202300936
    • Vancouver

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. CO2-Based Carbamate Synthesis Utilizing Reusable Polymer-Supported DBU [Internet]. ChemSusChem. 2023 ;e202300936.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cssc.202300936
  • Fonte: Catalysts. Unidade: IQSC

    Assuntos: ENXOFRE, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      HAYASHI, Marcio e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides. Catalysts, v. 13, p. 689, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/catal13040689. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Hayashi, M., & Burtoloso, A. C. B. (2023). Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides. Catalysts, 13, 689. doi:10.3390/catal13040689
    • NLM

      Hayashi M, Burtoloso ACB. Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides [Internet]. Catalysts. 2023 ;13 689.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/catal13040689
    • Vancouver

      Hayashi M, Burtoloso ACB. Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides [Internet]. Catalysts. 2023 ;13 689.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/catal13040689
  • Fonte: ChemCatChem. Unidade: IQSC

    Assuntos: CATÁLISE, IRÍDIO

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale et al. Cyclic sulfoxonium ylides: synthesis and chemospecific reactivity in the catalytic alkylation of indoles. ChemCatChem, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cctc.202201643. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., Vidal, L., Burtoloso, A. C. B., & Aïssa, C. (2023). Cyclic sulfoxonium ylides: synthesis and chemospecific reactivity in the catalytic alkylation of indoles. ChemCatChem. doi:10.1002/cctc.202201643
    • NLM

      Caiuby CAD, Vidal L, Burtoloso ACB, Aïssa C. Cyclic sulfoxonium ylides: synthesis and chemospecific reactivity in the catalytic alkylation of indoles [Internet]. ChemCatChem. 2023 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.202201643
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Vidal L, Burtoloso ACB, Aïssa C. Cyclic sulfoxonium ylides: synthesis and chemospecific reactivity in the catalytic alkylation of indoles [Internet]. ChemCatChem. 2023 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.202201643
  • Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IQSC, IFSC

    Assuntos: MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM

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    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Investigation of the mode of action underlying brussonol's antiplasmodial activity. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d171e2bf-c8e6-4211-befb-467398c519cf/3179646.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Maluf, S. E. C., Ahmad, A., Burtoloso, A. C. B., Dutra, M. L. G., Lehane, A., et al. (2023). Investigation of the mode of action underlying brussonol's antiplasmodial activity. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d171e2bf-c8e6-4211-befb-467398c519cf/3179646.pdf
    • NLM

      Barbosa C de S, Maluf SEC, Ahmad A, Burtoloso ACB, Dutra MLG, Lehane A, Aguiar ACC, Guido RVC. Investigation of the mode of action underlying brussonol's antiplasmodial activity [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d171e2bf-c8e6-4211-befb-467398c519cf/3179646.pdf
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Maluf SEC, Ahmad A, Burtoloso ACB, Dutra MLG, Lehane A, Aguiar ACC, Guido RVC. Investigation of the mode of action underlying brussonol's antiplasmodial activity [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d171e2bf-c8e6-4211-befb-467398c519cf/3179646.pdf
  • Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidades: IFSC, ICB, IQSC

    Assuntos: COVID-19, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Guido, R. V. C., Oliveira, J. R. T. de S., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Paim, J. C., Bargieri, D. Y., et al. (2023). Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
    • NLM

      Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
    • Vancouver

      Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
  • Fonte: Organic Chemistry Frontiers. Unidade: IQSC

    Assuntos: ALQUILAÇÃO, ENXOFRE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      JESUS, Matheus Pereira de e ECHEMENDÍA, Radell e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles. Organic Chemistry Frontiers, v. 10, p. 3577, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d3qo00688c. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Jesus, M. P. de, Echemendía, R., & Burtoloso, A. C. B. (2023). The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles. Organic Chemistry Frontiers, 10, 3577. doi:10.1039/d3qo00688c
    • NLM

      Jesus MP de, Echemendía R, Burtoloso ACB. The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles [Internet]. Organic Chemistry Frontiers. 2023 ;10 3577.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3qo00688c
    • Vancouver

      Jesus MP de, Echemendía R, Burtoloso ACB. The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles [Internet]. Organic Chemistry Frontiers. 2023 ;10 3577.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3qo00688c
  • Fonte: Advanced Synthesis & Catalysis. Unidade: IQSC

    Assuntos: COBRE, IODO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PEREZ, Radell Echemendía e MURPHY, Graham K. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Copper-Catalyzed α-Arylation of Sulfoxonium Ylides Using Hypervalent Iodine Compounds. Advanced Synthesis & Catalysis, p. online, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.202301061. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Perez, R. E., Murphy, G. K., & Burtoloso, A. C. B. (2023). Copper-Catalyzed α-Arylation of Sulfoxonium Ylides Using Hypervalent Iodine Compounds. Advanced Synthesis & Catalysis, online. doi:10.1002/adsc.202301061
    • NLM

      Perez RE, Murphy GK, Burtoloso ACB. Copper-Catalyzed α-Arylation of Sulfoxonium Ylides Using Hypervalent Iodine Compounds [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2023 ;online.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.202301061
    • Vancouver

      Perez RE, Murphy GK, Burtoloso ACB. Copper-Catalyzed α-Arylation of Sulfoxonium Ylides Using Hypervalent Iodine Compounds [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2023 ;online.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.202301061
  • Fonte: Pharmaceuticals. Unidades: IQSC, IFSC

    Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, FUNGOS (ESTRUTURA), MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors. Pharmaceuticals, v. 15, n. 7, p. 814-1-814-21, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph15070814. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Ahmad, A., Maluf, S. E. C., Moura, I. M. R. de, Souza, G. E. de, Guerra, G. A. H., et al. (2022). Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors. Pharmaceuticals, 15( 7), 814-1-814-21. doi:10.3390/ph15070814
    • NLM

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Guerra GAH, Barros RRM, Gazarini ML, Aguiar ACC, Burtoloso ACB, Guido RVC. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Pharmaceuticals. 2022 ; 15( 7): 814-1-814-21.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph15070814
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Guerra GAH, Barros RRM, Gazarini ML, Aguiar ACC, Burtoloso ACB, Guido RVC. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Pharmaceuticals. 2022 ; 15( 7): 814-1-814-21.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph15070814
  • Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IFSC, IQSC

    Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Discovery of brussonol as a lead candidate for malaria. 2022, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fd30228c-5857-41f3-83ea-e9aa1f188da9/3121102.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Ahmad, A., Maluf, S. E. C., Moura, I. M. R. de, Souza, G. E. de, Burtoloso, A. C. B., et al. (2022). Discovery of brussonol as a lead candidate for malaria. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fd30228c-5857-41f3-83ea-e9aa1f188da9/3121102.pdf
    • NLM

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Burtoloso ACB, Aguiar ACC, Guido RVC. Discovery of brussonol as a lead candidate for malaria [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fd30228c-5857-41f3-83ea-e9aa1f188da9/3121102.pdf
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Burtoloso ACB, Aguiar ACC, Guido RVC. Discovery of brussonol as a lead candidate for malaria [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fd30228c-5857-41f3-83ea-e9aa1f188da9/3121102.pdf
  • Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, OXIDAÇÃO, IODO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ECHEMENDÍA, Radell et al. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 26, p. e202200441, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Echemendía, R., Jesus, M. P. de, Furniel, L. G., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 26), e202200441. doi:10.1002/ejoc.202200441
    • NLM

      Echemendía R, Jesus MP de, Furniel LG, Day DP, Burtoloso ACB. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 26): e202200441.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441
    • Vancouver

      Echemendía R, Jesus MP de, Furniel LG, Day DP, Burtoloso ACB. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 26): e202200441.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441
  • Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IQSC, IFSC

    Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, FUNGOS (ESTRUTURA), QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum. 2022, Anais.. Campinas: Galoá, 2022. Disponível em: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Maluf, S. E. C., Ahmad, A., Moura, I. M. R. de, Souza, G. E. de, Burtoloso, A. C. B., et al. (2022). Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-
    • NLM

      Barbosa C de S, Maluf SEC, Ahmad A, Moura IMR de, Souza GE de, Burtoloso ACB, Gazarini ML, Aguiar ACC, Guido RVC. Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Maluf SEC, Ahmad A, Moura IMR de, Souza GE de, Burtoloso ACB, Gazarini ML, Aguiar ACC, Guido RVC. Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-
  • Fonte: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: LIPÍDEOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, CATÁLISE

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    • ABNT

      MOMO, Patrícia Betoni et al. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, v. 87, p. 3482−3490, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Momo, P. B., Mizobuchi, E. F., Echemendía, R., Baddeley, I., Grayson, M. N., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, 87, 3482−3490. doi:10.1021/acs.joc.1c03045
    • NLM

      Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045
    • Vancouver

      Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045
  • Fonte: Pôster. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química- RASBQ. Unidade: IQSC

    Assuntos: GÁS CARBÔNICO, SÍNTESE QUÍMICA

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    • ABNT

      VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2022). A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
    • NLM

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2 [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
    • Vancouver

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2 [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
  • Fonte: Pôster. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidade: IQSC

    Assuntos: CATALISADORES, IRÍDIO

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
    • NLM

      Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
  • Fonte: Pôster. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidade: IQSC

    Assunto: ENXOFRE

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    • ABNT

      JESUS, Matheus Pereira de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Jesus, M. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
    • NLM

      Jesus MP de, Burtoloso ACB. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
    • Vancouver

      Jesus MP de, Burtoloso ACB. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
  • Fonte: Organic Letters. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, LUZ, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      ECHEMENDÍA, Radell e OLIVEIRA, Kleber T. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 24, p. 6386−6390, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346. Acesso em: 28 abr. 2024.
    • APA

      Echemendía, R., Oliveira, K. T. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 24, 6386−6390. doi:10.1021/acs.orglett.2c02346
    • NLM

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
    • Vancouver

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346

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